Отчет по научной работе кафедры педиатрии фпк и ппс за 2008 год

9. Программные средства для ЭВМ, информационные базы данных, математические модели.

10. Сведения о работах, выполненных в рамках международных, федеральных, отраслевых, региональных, областных, муниципальных целевых программ.

11. Гранты.

12. Договоры на проведение научно-исследовательских работ.

13. Международное сотрудничество – вне гранта.

14. Поощрения за научно-исследовательскую работу.

15. Почетные звания, наградные знаки.

16. Членство в экспертных советах, проблемных комиссиях, межведомственных научных советах, редакционных коллегиях научных журналов.

16. Резюме об основных итогах научных работ, проводимых на кафедре (не более ½ страницы машинописи).

Основными научными направлениями кафедры в 2008 году являлись:

1. Выявлены ассоциации полиморфных маркеров генов синтаз оксида азота (NOS1, NOS3) и цитокинов (IL4RA) с сахарным диабетом 1 типа и его осложнениями. (II А) Гаплотип СВCG гена NOS3, образованный четырьмя полиморфизмами (C(-691)Т, VNTR4А/В, C774Т, G894Т) является предрасполагающим к развитию сахарного диабета 1 типа.

2. Показано, что развитие сосудистых осложнений сахарного диабета 1 типа сопровождается нарушением состояния вазоактивных протеолитических систем, повышением уровня провоспалительных цитокинов, которые контролируются генами оксида азота (NOS1,NOS3) и генами модификаторами иммунного ответа (IL4,IL4RA, TNFA)(II А).

3. Впервые проведен анализ потребления кальция детьми и подростками города Томска и выявлен дефицит в школьном возрасте во всех возрастных группах(II А).

4. Изучены особенности ремоделирования костной ткани у пробандов с первичным остеопорозом и членов их семей (II А).

5. Изучено состояние вазоактивных протеолитических систем их связь с кровотоком в сосудах головного мозга и клиническими проявлениями гипоксического поражения ЦНС у новорожденных(II А)..

6. В пролонгированном до 1 года наблюдении показано, что включение в комплексную терапию церебропротекторных препаратов кортексин или актовегин в остром периоде гипоксического поражения ЦНС дает положительный клинический эффект, улучшает показатели нервно-психического развития в грудном возрасте, сокращает сроки стационарного лечения, приводит к снижению инвалидизации (II А).

7. Показана однотипность изменения состояния вазоактивных протеолитических систем при нефропатиях различного генеза и в различные возрастные периоды (II А).

8. Изучены состояние гормонально-метаболического статуса, вазоактивных систем у детей с ожирением, ожирением и артериальной гипертензией (II В), ожирением и тиреопатиями и разработаны методы восстановительного течения (II А).

9. Выявлены особенности сосудистого тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза в возрастном аспекте (дети, подростки, взрослые) при сахарном диабете первого и второго типа, в зависимости от пола и сосудистых осложнений, клинически значимых лабораторных показателей (II А).

10. Получены новые данные о содержании цитокинов в грудном молоке и функциональной активности макрофагов на этапах лактации ( II А).

11. Показана связь между содержанием тяжелых металлов в почве и развитием экообусловленных дисметаболических нефропатий у детей (III B)/ и предложены методы коррекции. (III B).

И.О. зав.кафедрой ФПК и ППС, доцент Тропова Т.Е.